Forum Ogólne

Odpowiedź w wątku: pembrolizumab (anty-pd 1)

Komentujesz wpis użytkownika córka_freuda

Nick

E-mail (opcjonalnie)

Treść odpowiedzi

O 14:42, dnia 2016-10-22 córka_freuda napisał(-a):
> Jeśli ktoś zainteresowany, podaję ogólne info z "Informacji dla uczestnika badania" i dane logistyczne.
> Cel badania:
> 1. ocena bezpieczeństwa, tolerancji pembrolizumabu (keytruda)
> 2. porównanie stopnia progresji chł.Hodgkina oraz odpowiedzi na pembrolizumab i brentuksymab vedotin
> Miejsce: Gdyńskie Centrum Onkologii, Onkologia Kliniczna
> Charakter: randomizowane, otwarta próba, III faza
> Tryb: wstępna kwalifikacja, ambulatoryjny (1h wlew), 35 cykli w odstępie 3 tygodni, czyli wliczając okresy weryfikacji (TK, PET-gdańsk, szpik) maksymalnie 40tygodni, "udział w badaniu będzie trwać do czasu nasilenia zmian nowotworowych lub wystąpienia poważnych działań niepożądanych"
> Liczba miejsc: 300 (na dziś mają bodaj 3os.)
> Jako że Adcetris wszyscy znają, a badanie zakłada losowość, więc podaję link do keytrudy
> http://www.ema.europa.eu/docs/pl_PL/document_library/EPAR_-_Product_Information/human/003820/WC500190990.pdf
> Nie wiem, co myślicie..
> Dotychczasowe leczenie: 4xabvd-nawrót, 6xbeacopp, 4xdhap -nawrót, 4xbeacopp easkalowany (jak wyżej), 2xgemcytabina (jw), 6xbendamustyna (subtelna remisja) - bez przeszczepów, choć zamysł na auto był, ponieważ po dhap-ie była afereza.
> Pozdrawiam