Ziarnica.pl
← Wróć do artykułów
Jak nas leczą?

Metody leczenia ziarnicy - immunoterapia

3 min czytania

Metody leczenia ziarnicy - immunoterapia

Immunoterapia to nowy rozdział w leczeniu nowotworów, także ziarnicy złośliwej. Celem immunoterapii jest wzmocnienie naturalnego systemu obronnego człowieka tak, by mógł zniszczyć komórki nowotworowe.

System immunologiczny jest siecią wyspecjalizowanych komórek, które chronią ciało przed wrogami z zewnątrz takimi jak bakterie, wirusy czy pasożyty. Ważną częścią tego systemu są proteiny zwane przeciwciałami. System immunologiczny produkuje przeciwciała, by te złączyły się z antygenami, które zwykle są na powierzchni komórek. Antygeny mogą zostać w ten sposób zidentyfikowane i zniszczone przez przeciwciała albo inne komórki systemu immunologicznego. Przeciwciała są nadzieją w leczeniu nowotworowym.

Przeciwciała monoklonalne działają na komórki nowotworowe dokładnie w ten sam sposób jak działają przeciwciała człowieka, przez identyfikowanie i przyłączanie się do swojego celu. Potem zawiadamiają inne komórki w systemie immunologicznym o znalezieniu komórek nowotworowych. Poszczególne przeciwciała monoklonalne są tworzone dla konkretnego antygenu, więc nie można ich wykorzystać przy zwalczaniu wszystkich rodzajów komórek.

Szczepionki są innym sposobem na stymulowanie systemu obronnego. Jedną z metod używanych do tworzenia szczepionek przeciwnowotworowych jest pobranie od pacjenta z krwi jego własnych komórek systemu odpornościowego, "zapoznanie" ich w warunkach laboratoryjnych z komórkami nowotworu a następnie zwrócenie komórek z powrotem pacjentowi.

W styczniu 2003 roku przedstawiono wyniki badań przeprowadzonych na czternastoosobowej grupie pacjentów z ziarnicą złośliwą typu LP i leczonych RITUXANem (przeciwciałami monoklonalnymi). 8 osób uzyskało remisję całkowitą, 4 osoby częściową, u dwóch osób nastąpiła progresja choroby. Wyniki są więc porównywalne z innymi metodami leczenia. Nie wiadomo jeszcze jak potoczą się dalsze losy tych osób, gdyż ze względu na krótki czas obserwacji nie podano jeszcze żadnych danych.

Immunoterapia nie jest na razie stosowana jako metoda samodzielna (często stosuje się w połączeniu z chemioterapią) i powszechna (czasem stosuje się w leczeniu drugiego rzutu).

Informacja

Badania nad immunoterapią cały czas trwają. Są także testy kliniczne leków. Jeśli chcesz - przedyskutuj ten temat ze swoim lekarzem.

PAMIĘTAJ

Strona internetowa nie zastąpi Ci kontaktu z Twoim lekarzem prowadzącym. Wszystko co uważasz za ważne zapisz sobie na kartce i przy najbliższej wizycie porozmawiaj z nim na interesujące Cię tematy. Prywatne wypowiedzi internautów, które znajdziesz w komentarzach, księdze gości, na forum dyskusyjnym czy blogach mogą być niepełne, nie dotyczyć Twojego ośrodka leczniczego a także Twojego stadium klinicznego i obrazu chorobowego, co może oznaczać, że Twoje leczenie może przebiegać całkiem inaczej. Ziarnica.pl ma charakter czysto informacyjny i nie jest związana finansowo bądź w jakikolwiek inny sposób z żadnym ośrodkiem medycznym, firmą farmaceutyczną, dystrybutorem leków, paraleków, cudownych soczków czy też organizacjami zajmującymi się "pomocą" chorym na ziarnicę. Utrzymuje się z prywatnych środków. Jeśli chcesz pomóc w jego rozwoju kliknij tutaj.

Powiązane artykuły

Komentarze

19 wpisów

Masz konto? Zaloguj się, aby podpisać komentarz swoim profilem.

Beata79

30.05.2026 08:05

+0

Też jestem zainteresowana tą metodą leczenia. Niestety od lekarzy nic konkretnego nie jestem w stanie się dowiedzieć. Czy zna ktoś ośrodek/lekarza w Polsce gdzie można uzyskać więcej informacji ?

mariusz

30.05.2026 08:05

+0

oto link do jedynych jak na razie badań w Polsce: http://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/study/NCT01100502?term=sgn-35&cntry1=EU%3APL&rank=1&show_locs=Y#locn

Marta1234

30.05.2026 08:05

+0

czy w Polsce leczy się ziarnicę złośliwą metodą immunoterapii lekiem SNG-35 i w jakim ośrodku

Mariusz

30.05.2026 08:05

+0

Dzisiaj ogłoszono wyniki jednego z badań z sgn-35. Badanie było przeprowadzane dla chorych z nawracającym i opornym HL. Uzyskano 75% odpowiedzi wśród badanych, czyli bardzo dobrze. Firma chce zarejestrować lek w Europie w 2011r. Gdy tylko będę coś wiedział więcej, napiszę. Pozdrawiam.

Paulus

30.05.2026 08:05

+0

Wlasnie zakonczyla sie II faza prob szczepionki Brentuximab (SGN-35) opartej o antyciala skierowane przeciw komorkom CD-30. Dla przypomnienia w pierwszej fazie testow 6 na 7 pacjentow (86%) osiagnelo kompletna remisje, w drugiej fazie trwajacej od czerwca 2009 roku bralo udzial 55 pacjentow, ktorzy dostawali co 3 tygodnie 1,8 mg/kg szczepionki. Wyniki maja byc dostepne w drugiej polowie 2010r. Trzymamy kciuki :)

babajaga

30.05.2026 08:05

+0

Ja zaczynam dzisiaj immunoterapię za pomocą preparatu MABTHERA, bo moja ziarnica zaczęła się mutować w chłoniaka nieziarnicznego :/ Dam znać, jak mi poszło z tym leczeniem!

Edyta

30.05.2026 08:05

+0

Dzięki Mariusz. Jak bardzo cieszą takie informacje!!!!!

mariusz

30.05.2026 08:05

+0

Po decyzji FDA w pierwszych miesiącach 2009r, rozpoczną się badania kliniczne z sgn-35.Badania będą przeprowadzane na osobach cd30 pozytywnych- z klasyczną postacią HL - u których stwierdzono oporność na standardowe metody leczenia ziarnicy i innych cd30 pozytywnych nowotworów. Badania szacowane są dla grupy ok. 100 osób i planowane w USA, Kanadzie oraz Europie. Niestety moja żona nie doczekała tej chwili, ale myślę, że dla wielu osób na tym forum jest to dobra informacja. Sgn-35 to przeciwciało monoklonalne sprzężone z silnym lekiem - działającym tylko na wskazane komórki nowotworu. Zapytajcie lekarza prowadzącego o sgn-35 - strona firmy: www.seagen.com - tam oraz w necie znajdziecie już sporo informacji o tej metodzie - niestety po angielsku - oraz o wynikach I fazy badań klinicznych przedstawionych w grudniu 2008r. na Konferencji Hematologów w USA. A wyniki są jeszcze lepsze niż te które przedstawiłem wcześniej !!! Do walki i nie załamywać się. Mariusz

mariusz

30.05.2026 08:05

+0

myślę,że nadchodzi przełom w leczeniu HL , wyniki I fazy badań z sgn-35 są naprawdę niezłe, z 28 osób w I fazie badań klinicznych - 45% uzyskało całkowitą lub częściową remisję ( testowano na osobach na których zawiodła standardowa chemioterapia), więcej informacji na www.seagen.com , czekamy na rejestrację leku przez FDA w 12.2008 i szerokie badania kliniczne w 2009r. Mam ogromną nadzieję na szybkie wprowadzenie leku w Polsce, po zatwierdzeniu przez FDA (liczy się każdy dzień...)