on-line: 1
gości: 1
użytkowników: 0
dzisiaj: 33
ogółem: 9047968
licznik od: 09.02.2006 |
|
| autor: Nessa, dodał 2012-01-24 11:54 | komentuj |
Hej mam pytanie do osób po leczeniu, przy końcu i wszystkich bogatych w wiedzę ;-)
Jak to jest z waszymi leukocytami po leczeniu. Doszliście w tym zakresie szybko do normy? Czymś się wspomagaliście? Przyznam, że po ostatniej morfologii trochę się zdziwiłam. Spodziewałam się czegoś około 4,0 bo w ostatnich badaniach było 3,3. Teraz moje wbc jest na poziomie 2,7. Jak Wasi lekarze podchodzą do stosowania witamin? Chcę podejść do swoich i zapytać czy coś mam robić czy tylko czekać i grzecznie jeść zdrowe jedzonko, ale że u mnie zawsze jest inny lekarz to zastanawiam się co Wam wiadomo w temacie.
Druga sprawa. Masaże  Czy możemy poddawać się takim zabiegom, czy to wykluczone? Moja radioterapeutka tuż po leczeniu zabroniła mi tego typu ekscesów, ale radioterapeuci jedno,chemicy drugie, pewnie hematolodzy jeszcze coś innego. Pytam tak, bo wiem że dużo z Was jest pod opieką hematologów właśnie, a mną zajmowali się onkolodzy. Będę szczęśliwa jak odpowiecie :-) |
| autor: Aga71, dodał 2012-01-24 12:31 | komentuj |
> O 11:54, dnia 2012-01-24 Nessa napisał(-a):
> Hej mam pytanie do osób po leczeniu, przy końcu i wszystkich bogatych w wiedzę ;-)
> Jak to jest z waszymi leukocytami po leczeniu. Doszliście w tym zakresie szybko do normy? Czymś się wspomagaliście? Przyznam, że po ostatniej morfologii trochę się zdziwiłam. Spodziewałam się czegoś około 4,0 bo w ostatnich badaniach było 3,3. Teraz moje wbc jest na poziomie 2,7. Jak Wasi lekarze podchodzą do stosowania witamin? Chcę podejść do swoich i zapytać czy coś mam robić czy tylko czekać i grzecznie jeść zdrowe jedzonko, ale że u mnie zawsze jest inny lekarz to zastanawiam się co Wam wiadomo w temacie.
> Druga sprawa. Masaże <lol> Czy możemy poddawać się takim zabiegom, czy to wykluczone? Moja radioterapeutka tuż po leczeniu zabroniła mi tego typu ekscesów, ale radioterapeuci jedno,chemicy drugie, pewnie hematolodzy jeszcze coś innego. Pytam tak, bo wiem że dużo z Was jest pod opieką hematologów właśnie, a mną zajmowali się onkolodzy. Będę szczęśliwa jak odpowiecie :-)
powiem tak...różne było moje podejście do suplementów diety podczas leczenia, różne tez opinie lekarzy mnie prowadzących ...a było ich kilku;-)...podczas ABVD nie wspomagałam się suplementami, podczas BEACOPP wręcz przeciwnie...natomiast po zmianie ośrodka na inny zarzuciłam wszelakie suplementy diety po komentarzu mojego lekarza: może pani wydawać kasę na tran po przeszczepie jak pani lubi, ale w trakcie chemii zabraniam pani suplementów, słodyczy i surowych warzyw i owoców...a, że się go bałam;-) to zastosowałam się;-), po przeszczepie do chwili obecnej nie używam niczego ...wyniki mam różne, ale biorę jeszcze SGN, więc nie mam się co dziwić...z wiedzy nabytej podczas chemioterapii na obniżone WBC dobrze działał sok z granatu, i pierzga ...nie jest to zabronione, co do witamin nie odważyłabym się ich używania, przynajmniej na razie.
Na masaże radze uważać, opinia moich lekarzy/ dać na wstrzymanie...masaże zwykle pobudzają limfę...chyba? bo ja się nie znam totalnie na tym a to chyba nie jest zbyt dobrze dla nas?/tutaj też nie wiem, ale tak sobie gdybam...może nawet napisałam pierdołę;-), ale piszę co myślę, a nie wiem, bo do specjalisty mi daleko;-)...jak będę w piątek na wlewie to pognębię w tym względzie lekarzy;-), zobaczymy co tym razem mi powiedzą.
To tyle z mądrości;-) wątpliwych mojej skromnej osoby, ale wypowiedziałam się w temacie, niekoniecznie merytorycznie:D;-), a co;-).
Do pracy idę w lutym, wiec rzadziej będę się wypowiadała, a teraz mam czas;-)i się nudzę;-)
+0 |
| autor: Nessa, dodał 2012-01-24 12:35 | komentuj |
dzięki Aga, ja pracy szukam, a póki co mam sesję i znowu jestem na pierwszym roku haha :D leczenie mi się rzuciło na głowę...stara i drugich studiów się jej zachciało . Ale polecam, bo moje przybite chemią neurony zaczęły pracować ;-) a było źle :D
+0 |
| autor: Aga71, dodał 2012-01-24 15:55 | komentuj |
> O 12:35, dnia 2012-01-24 Nessa napisał(-a):
> dzięki Aga, ja pracy szukam, a póki co mam sesję i znowu jestem na pierwszym roku haha :D leczenie mi się rzuciło na głowę...stara i drugich studiów się jej zachciało <lol>. Ale polecam, bo moje przybite chemią neurony zaczęły pracować ;-) a było źle :D
ha ha ha...zazdroszczę Ci tego studiowania...piękne czasy mi się przypomniały:D:D:, ale teraz nie piję, więc daruje sobie kolejny kierunek studiów;-):D-podyplomówki mnie wystarczająco wymęczyły;-)
a tak swoją drogą, to ja tez ostatnio zaczęłam męczyć umysł, bo muszę rozruszać go przed pracą;-)...organ nieużywany może zaniknąć, brrrr;-)
+0 |
| autor: Yda, dodał 2012-01-26 23:58 | komentuj |
Witam:)
Co do masażu to szczerze nie polecam ponieważ wszelka fizjoterapia (czyli masaże, lasery, magneto, terapia manualna itd) jest przy ziarnicy zabroniona przez 5 lat od remisji choroby (jest przeciwwskazaniem) więc żaden dobry fizjoterapeuta takiego zabiegu po wcześniejszym wywiadzie nie powinien wykonać (nawet jeśli jakiś lekarz, który nie do końca zna się na fizjoterapii takie skierowanie wypisze).
(wiedza ze studiów - 4 rok fizjoterapii;)
Pozdrawiam i zdrówka:)
+0 |
| autor: Nessa, dodał 2012-01-27 00:10 | komentuj |
dziękuję Yda serdecznie za informacje :)
+0 |
| autor: Asowa, dodał 2012-01-27 09:24 | komentuj |
Mi lekarz pozwolił aloes - jeśli chodzi o suplementy.
Ale jakoś mi nie podszedł i nie piłam.
Inne wynalazki odradzał, mam do niego zaufanie więc się stosuję.
Jestem prawie 2 lata po leczeniu i do tej pory WBC bywa poza granicami normy, tak ma być podobno;)
Masaże nie są całkowicie zakazane, nie można masaży na łózka i fotelach do masażu,lekarz powiedział, że raz na jakiś czas masażysta znający się na swojej pracy może rozmasować mi bolące plecki. Czasem z tego korzystam ;)
+0 |
| autor: Yda, dodał 2012-01-27 12:25 | komentuj |
Owszem taki masaż pomaga na bolące plecki bo sama z takich korzystałam przed ZZ, ale jeśli jakiś masażysta wykona Ci taki zabieg (masaż) to jest to błąd w sztuce... (Chyba, że minęło już 5 lat:)
+0 |
Podobne tematy:
Wypowiedzi na forum dyskusyjnym zawierają indywidualne zdanie ich autorów, jeśli nie zgadzasz się z czymś - masz pełne prawo do wypowiadania się. Każdy autor odpowiada za swoje odpowiedzi. Forum dyskusyjne w serwisie ziarnica.pl nie jest miejscem pozwalającym na diagnozy medyczne, może pomóc rozwiać Twoje wątpliwości jednak nie zastąpi fizycznego kontaktu z lekarzem - jeśli masz jakiekolwiek wątpliwości to zanotuj je i skonsultuj ze swoim lekarzem prowadzącym.
Ziarnica.pl ma charakter czysto informacyjny i nie jest związana finansowo bądź w jakikolwiek inny sposób z żadnym ośrodkiem medycznym, firmą farmaceutyczną, dystrybutorem leków, paraleków, cudownych soczków czy też organizacjami zajmującymi się "pomocą" chorym na ziarnicę. Utrzymuje się z prywatnych środków. Jeśli chcesz pomóc w jego rozwoju kliknij tutaj. |
|
